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Eur Respir J, 34pp. Diagnosis and assessment of pulmonary arterial hypertension. Mechanisms of improved arterial oxygenation after peripheral chemoreceptor stimulation during hypoxic exercise. J Appl Physiol, 74pp.

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Pulmonary hypertension associated with left-sided heart disease. Clin Chest Med, 28pp. Pulmonary arterial hypertension PAH is an uncommon cause of pulmonary Hhypertension PH in an unselected population: The Armadale echocardiography study.

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The effect of anticoagulant therapy in primary and anorectic drug-induced pulmonary hypertension. Chest,pp. Primary pulmonary hypertension: executive summary from the World Symposium-Primary Pulmonary Hypertension World Health Organization [citado 30 Mar ]. Optimal diuretic therapy for heart failure.

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Role of pharmacologic tests in the treatment of primary pulmonary hypertension. Am J Cardiol, 75pp. Reduction in pulmonary vascular resistance with long-term epoprostenol prostacyclin therapy in primary pulmonary hypertension. Prevalence and outcome in systemic sclerosis associated pulmonary arterial hypertension: application of a registry approach.

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Ann Rheum Dis, 62pp. Bibliografía del artículo 1. Nifedipine or hydralazine as a first-line agent to control hypertension in severe preeclampsia.

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Number 33, January American College of Obstetricians and Gynecologists. Int J Gynaecol Obstet Afifi Y, Churchill D. Pharmacological treatment of hypertension in pregnancy. Curr Pharm Des Ales K.

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Am J Obstet Gynecol Cetin A. Advanced therapy in hypertension and vascular disease. Ontario: B. Decker Inc. The effect of source trinitrate on hypertension in women with severe preeclampsia, HELLP syndrome, and eclampsia.

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La acción antihipertensiva deriva de la vasodilatación, consecuencia de la disminución de angiotensina circulante y de la actividad adrenérgica.

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Revista Española de Cardiología es una revista científica internacional dedicada a las enfermedades cardiovasculares. La revista publica en español e inglés sobre todos los aspectos relacionados con las enfermedades cardiovasculares.

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Texto completo. Diuréticos Generalmente, el primer medicamento de Hidralazina e hipertensión de rebote en la hipertensión arterial HTA es un diurético.

Son económicos y, en general, bien tolerados a dosis bajas, ya que la mayoría de los efectos secundarios depleción de potasio, intolerancia a la glucosa, dislipemia, hiperuricemia, impotencia y extrasístoles ventriculares se asocian al uso de dosis elevadas.

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En cambio, debe evitarse su uso en pacientes con enfermedad obstructiva de las vías respiratorias, enfermedad vascular periférica, diabetes e hipertrigliceridemia, dado su efecto deletéreo sobre el metabolismo lipídico. Antagonistas del calcio Su introducción en la terapéutica de la hipertensión estuvo determinada por su eficacia antihipertensiva, la ausencia de problemas metabólicos y los efectos positivos sobre las hipertrofias cardíaca y vascular que pueden Hidralazina e hipertensión de rebote la evolución de la hipertensión.

Se considera que los antagonistas del calcio tienen una efectividad similar a la de los diuréticos, bloqueadores beta e IECA, pero no son recomendables en situaciones con altos niveles de renina hiponatremias.

Hipertensión

Este mismo hecho es motivo de ciertos efectos secundarios como cefaleas, sensación de sofoco, mareos y taquicardia. Hidralazina e hipertensión de rebote de la enzima convertidora de angiotensina Los IECA como captoprilo se unen al grupo activo del enzima a través de su grupo sulfhidrilo.

Este efecto, que se produce en los territorios arterial y venoso, es resultante de Hidralazina e hipertensión de rebote acción combinada sobre los sistemas renina-angiotensina y del incremento en bradicinina, que a su vez, genera producción de óxido nítrico. El efecto es específico sobre el sistema de la renina y no afecta a otros sistemas como el de las protaglandinas, lo que determina la principal diferencia respecto a los IECA: su tolerabilidad fundamentalmente, ausencia de tos.

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Al no haber Hidralazina e hipertensión de rebote de sustancias vasodilatadoras, tampoco existen hipotensiones bruscas al inicio del tratamiento; son precisas entre 3 y 6 semanas para que alcance su efecto antihipertensivo pleno. No existen diferencias clínicamente importantes entre los miembros del grupo.

Se puede prevenir iniciando el tratamiento con dosis mínimas a la hora de acostarse e incrementando gradualmente, cada 2 semanas, la dosis en función de la respuesta. Hipotensores de acción central El sistema nervioso central interviene en la regulación de la presión arterial.

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